Titres

• Professeur agrégé, Département de stomatologie, Faculté de médecine dentaire, Université de Montréal.

• Professeur agrégé, Département de biochimie, Faculté de médecine, Université de Montréal.

• Directeur adjoint – Affaires académiques, Centre de recherche, CHU Sainte-Justine.

• Directeur scientifique, Axe de génétique, Réseau Scoliose Québec.

Formation

• Stage postdoctoral, Unité de génétique, Hôpital Shriners pour enfants, Université McGill, 1993-1997.

• Stage postdoctoral, Centre d’ingénierie des protéines, Université de Liège, 1992-1993.

• PhD en microbiologie et immunologie, Université de Montréal, 1989-1993.

• MSc en microbiologie appliquée, Institut Armand Frappier, 1986-1989.

• BSc en biologie, Université de Montréal, 1983-1986.

Intérêts de recherche

Depuis octobre 2000, le D^r Moreau est directeur du Laboratoire de génétique moléculaire des maladies/malformations musculo-squelettiques. Son équipe s’intéresse à la génétique moléculaire des maladies musculo-squelettiques chez l’enfant (scoliose) et chez l’adulte (ostéoarthrite). Leurs travaux portent surtout sur les maladies musculo-squelettiques qui affectent les enfants (malformations congénitales, tumeurs des os et du cartilage), les adolescents (scoliose idiopathique) et les adultes (ostéoarthrite et dégénérescence du cartilage articulaire). De plus, son équipe étudie les mécanismes moléculaires impliqués dans l’inflammation et la régénération des tissus musculo-squelettiques. D^r Moreau est membre actif du Centre de recherche sur le tissu osseux et le parodonte (un consortium de chercheurs œuvrant dans le domaine de l’os) mis sur pied par l’Université McGill, l’American Society of Bone and Mineral Research et la Société de la scoliose du Québec. Il est également le chef thématique de l’Axe biologie et génétique moléculaire du Réseau Scoliose Québec.

Présentations récentes

• Moreau A, Yuan Q, Karam N, Suvarnan L, Taheri M, Azeddine B, Wang DS, Bouhanik S, Wong G, Turgeon I, St-Jacques B. Molecular Profiling of Adolescent Idiopathic Scoliosis: Toward a Comprehensive Understanding of AIS Aetiology. 8^e Congrès biennal de l'International Research Society of Spinal Deformity, 1-3 juillet 2010, Montréal, Canada.

• Moreau A, Akoume M-Y, Franco A, Turgeon I, Taheri M, Lacroix G, Larouche G, St-Jacques B, Wang DS, Labelle H, Poitras B, Rivard C-H, Grimard G, Parent S, Ouellet J. Pediatric Scoliosis Predictive Blood Tests: Progress and Challenges for Clinicians. 7^e Conférence internationale portant sur le traitement conservateur des déformations du rachis de la Society of Scoliosis Orthopaedic and Rehabilitation Treatment (SOSORT), 20-22 mai 2010, Grand Hôtel, Montréal, Canada.

• Moreau A. Récents progrès dans la compréhension des déterminants génétiques, moléculaires et environnementaux de la scoliose idiopathique : Du dépistage précoce aux pharmacothérapies de demain! 3^e Symposium québécois sur les maladies osseuses, Hôtel Marriott Le Château Champlain, Montréal, Canada.

• Moreau A, Franco A, Azeddine B, Rompré P H, Roy-Gagnon M-H, Bagnall K M, Poitras B, Labelle H, Rivard C-H, Grimard G, Ouellet J and Parent S. High Circulating Levels of Osteopontin are Associated with Idiopathic Scoliosis Onset and Spinal Deformity Progression. 44^e Congrès annuel de la Scoliosis Research Society, Marriott River Center Hotel, San Antonio, Texas, É.-U., 23-26 septembre 2009.

• Moreau A. Toward a Molecular Understanding of Idiopathic Scoliosis: From the Spine to Orthodontic Disorders! - New Challenges and Perspectives. III^e Congrès international IFUNA: Early Orthodontics Functional Treatments as Prevention of Cranio-Mandibular Dysfunctions. Université de Turin, École de médecine dentaire, Lingotto, Italie, 4 octobre 2009,

Distinctions

• Jeune chercheur de l'année en recherche pédiatrique, Fondation des étoiles, 2008.

• Prix Genesis 2008 « Biotechnologie de demain », Génome Québec, 2008.

• Lauréat, Fondation Yves Cotrel, Institut de France, 2002-2010.

• Personnalité de la semaine La Presse/Radio-Canada, 2006.

• Meilleure présentation en science fondamentale, Harrington Spine Symposium, 2005.

• Chercheur-boursier Junior 2, Fonds de la recherche en santé du Québec, 2001-2005.

• Prix Roger-Simoneau - 1^er prix en science fondamentale, Société de la scoliose du Québec, 2001.

• Prix Roger-Simoneau - 2^e prix en science fondamentale, Société de la scoliose du Québec, 2000.

Réalisations

• Identification de dysfonctions dans la voie de signalisation de la mélatonine dans la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) et développement des méthodes diagnostiques pour identifier les enfants à risque de développer une SIA.

• Découverte qu’une haute concentration plasmatique du Facteur P est impliquée dans l’initiation de la SIA et dans la progression de la courbure à travers un récepteur membranaire spécifique.

• Caractérisation de la transduction du signal de la mélatonine dans les ostéoclastes et les ostéoblastes.

• Contribution du facteur de transcription Pitx1 à la pathogenèse de l’ostéoarthrite (OA).

• Développement de modèles animal pour étudier les maladies pédiatriques.

• Développement et validation clinique d’outils de diagnostic innovateurs.

• Identification de composés thérapeutiques utiles pour prévenir la scoliose et pour traiter d’autres maladies comme l’OA, l’ostéoporose et les dystrophies musculaires.